全球集群定期间隙的短文重复(CRISPR)和CRISPR相关(CAS)基因市场规模在2019年的142亿美元上价值,预计将以2020年至2027年的16.6%的复合年增长率(CAGR)增长。。预计基因组编辑平台的技术进步将以重大速度推动市场。最近,已经设计了两个Cas9蛋白质的新版本:ESPCAS9和SPCAS9-HF,以最大限度地减少偏离目标编辑活动,而无需两个SGRNA。此外,预计对新型酶,蛋白质和GRNA工程和脱靶检测方法的加速研究将引入新颖的技术。此外,抗克里普尔蛋白的引入将为市场提供新的途径,因为这些蛋白质可能会提高这项技术的准确性。
UC Berkeley和UC旧金山的研究人员开发了一种叫做Acriia4的抗克里克斯特蛋白。该蛋白质将该技术的偏移效应降低了四倍,而不减少所需的靶基因编辑。预计使用用于沉默CAS基因效果的抗CRISPR蛋白有关的研究论文将推动这种技术的使用。
基因编辑的景观也与许多公司使用不同版本的CRISPR-CAS以及追求替代模式的公司蓬勃发展。这是由于基础基因编辑中的高基本发现率。基于CRISPR的核酸检测被认为是一种特异性,敏感和可靠的方法。此外,该方法需要在恒定温度下进行测试。这消除了昂贵的PCR平台的要求。
康涅狄格州康涅狄格大学保健中心开发了一体化双重CRAP-CAS12A(AIOD-CRISPR)测定方法。此方法仅需20分钟才能检测SARS-COV-2。同样,与Sherlock Biosciences合作,Mammoth Biosciences和Cepheid,Inc。已经开发出SARS-COV-2的探测器。因此,预计这些疾病诊断平台的潜在应用将增强市场增长。
产品段在2019年以78.4%的收入占据占据市场。持续发展工程化酶,以及Cas9和Cas12a的不同酶组合,是分段增长的关键因素。这是因为工程化酶在实验中提供了更多的多功能性,因此研究人员越来越多地采用。
此外,预计利用CRISPR平台和产品开发新疗法的研发投资的增加将增加分部增长。例如,elsectis于2020年3月从美国专利和商标局收到了一项新的专利(US10,584,352)。该新专利通过使用Cas9技术进行免疫疗法来涵盖T细胞制备方法。
无DNA Cas9有望在2020年至2027年期间达到最快的复合年增长率,因为无DNA Cas9产品的使用可能有助于减少DNA的脱靶切割。预计这将影响这种基因编辑工具在与人类疾病和药物开发相关方面的应用。此外,在葡萄、苹果原生质体、水稻、生菜、大豆等作物基因组工程中应用无dna的Cas9烟草预计将补充细分市场的增长。
的生物技术和制药公司分部占2019年最大份额近52.0%近52.0%。CRISPR-CAS9的潜在临床应用鼓励了在Crispr-Mediated基因编辑技术的帮助下开发了产品的药物初创企业。此外,该行业在突出和新兴球员之间目睹了基于CRISPR的产品和服务之间的兼职人员。ayx爱游戏热门直播
据报道,大多数主要球员将该技术采用该技术,以将免疫细胞和血液干细胞作为药物发现的工具,并产生抗癌治疗方法。例如,2019年2月,Merck接受了一种改进的基因组编辑方法的美国专利。邮寄,该公司宣布将继续与研究人员共同合作,利用各种应用的技术的潜力,例如药物开发。
从2020年到2027年,学术和政府研究机构部门预计将以最快的复合年增长率增长。这归因于大学项目和政府研究机构加速采用该技术。例如,正如2020年3月发表的,加拿大多伦多大学的研究人员指出,系统绘制遗传相互作用的技术和研究哺乳动物细胞中规模可观的基因组片段的功能是生物医学研究的主要目标。
2019年,由于CRISPR在生物医学研究中的使用增加,生物医学应用部门占了最大的收入份额,达到91.7%。使用这种技术编辑人类体细胞和诱导多能干细胞基因组的研究数量显著增加。此外,引入改进的递送系统和纳米载体的实施显著提高了CRISPR/Cas技术在生物医学领域的特异性和有效性。
采用这些分子剪刀作为较高真核续的基因组工程的有效工具,预计会推动需求。崛起的焦点像田野合成生物学和其他基因工程的现有领域,例如植物,动物和细胞系工程,以对细分增长作出重大贡献。
CRISPR已被广泛应用于DNA改性动物基因的生物制剂的发展。这些材料用于疾病研究以及新的药物开发应用。CRISPR-CAS9以及诱导的多能干细胞(IPSC),有助于在组织工程中进行各种步骤,例如制备供体特异性组织的疾病模型。因此,与翻译和疾病的研究有关的强烈调查的新兴领域正在为更高的收入产生贡献。
2019年北美市场以37.9%的份额主导市场。几家制药公司通过部署基因组编辑协议,参与了新疗法的开发,这极大地促进了区域市场的增长。此外,从全球市场的角度来看,美国拥有最多的CRISPR出版物,并继续拥有最大的被引论文库。
在预测期内,亚太地区预计将出现最快的增长。这种增长的原因包括该技术在亚洲治疗领域的日益普及和该地区正在进行的临床试验。正在进行的基因编辑工具的研究,以扩大这种技术在人体体内的应用范围,预计将影响该地区的市场增长。
中国举办了涉及世界上克里普尔技术的最多临床试验。此外,该国拥有超过858名公共克里普尔人专利申请,特别是在农业和其他行业。此外,超过20个研究组使用这些分子工具进行作物修改,以改善中国的农业产量。这些因素有望增强亚太市场的增长。
由于进入临床试验的产品数量增加,并通过球员发射的产品数量升高,市场的特点是激烈的竞争。由于技术的发展及其潜在应用,现有球员的竞争增加。此外,该行业目睹了主要的兼并和收购,以及市场上突出的现有和新兴球员之间的大量合作。这些合作旨在加强参与者的市场存在,预计将推动市场。在CRISPR和CRISPR相关(CAS)基因市场中运营的一些着名球员是:
Crisprperperapeutics.
Astazeneca.
addgene.
驯鹿生物科学有限公司
Cellectis
Editas医药有限公司
映射
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
地平线探索集团
Genscrip.
丹纳赫公司
Intellia Therapeutics,Inc。
Lonza.
默克kgaa.
新英格兰Biolabs.
Takara Bio,Inc。
Synthego
庞大的生物科学
Inscripta,Inc。
cibus
报告属性 |
细节 |
2020年的市场规模价值 |
16.7亿美元 |
2027年收入预测 |
4.88亿美元 |
增长率 |
2020年至2027年的复合年增长率为16.6% |
估计基准年 |
2019年 |
历史数据 |
2016 - 2018. |
预测期 |
2020 - 2027年 |
量单位 |
收入超过2020美元至2027美元 |
报告报告 |
收入预测,公司排名,竞争景观,增长因素和趋势 |
持续的部分 |
产品与服务,应用,最终使用,区域 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着 |
国家范围 |
我们。;加拿大;英国。;德国;法国;西班牙;意大利;中国;日本;韩国; Brazil; Mexico; South Africa; Saudi Arabia |
重点公司成熟 |
CRISPR治疗;Astazeneca;addgene;Caribou Biosciences,Inc。;细胞;editas医学,公司;eGenesis;F. Hoffmann-La Roche Ltd。Horizo n Discovery Group Plc;Genscript; Danaher Corporation; Intellia Therapeutics, Inc.; Lonza; Merck KGaA; New England BioLabs; Takara Bio, Inc.; Synthego; Mammoth Biosciences; Inscripta, Inc.; Cibus |
定制范围 |
购买免费报告自定义(相当于8分析师工作日)。加入或改变国家,区域和分部范围。 |
定价和购买选项 |
有利于定制购买选项,以满足您的确切研究需求。探索购买选项 |
本报告预测全球,区域和国家层面的收入增长,并在2016年至2027年的每个子部分中的最新行业趋势和机遇提供了分析。为本研究的目的,大观研究已经分割了全球CRISPR和CAS基因市场报告的产品和服务,申请,最终使用和区域:
产品与服务前景(收入,百万,2016 - 2027)
通过产品
包和酶
基于矢量的CA
无DNA的CAS
图书馆
设计工具
抗体
其他
通过服务
细胞系工程
GRNA设计
微生物基因编辑
DNA合成
应用展望(收益,百万美元,2016 - 2027)
生物医学
基因组工程
疾病模型研究
功能基因组学
表观遗传学
其他
农业
最终用途展望(收入,百万美元,2016 - 2027)
生物技术和制药公司
学者和政府研究机构
合同研究组织(CROS)
区域展望(收入,百万,2016 - 2027)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
法国
英国。
意大利
西班牙
亚太地区
日本
中国
韩国
拉丁美洲
巴西
墨西哥
中东和非洲(MEA)
南非
沙特阿拉伯
b。2019年全球CRISPR和CAS基因市场规模估计为14亿美元,预计2020年将达到17亿美元。
b。全球CRISPR和CAS基因市场预计将以2020年至2027年的复合年增长率增长16.6%,到2027年达到49亿美元。
b。生物技术和制药公司在2019年以52%的份额占据了CRISPR和CAS基因市场。这是因为CRISPR-CAS9的潜在临床应用鼓励药物初创公司在CRISPR介导的基因编辑技术的帮助下开发产品。
b。在CRISPR和CAS基因市场中运营的一些关键参与者包括Astazeneca;addgene;Caribou Biosciences,Inc。;细胞;editas医学,公司;eGenesis;F. Hoffmann-La Roche Ltd。Horizo n Discovery Group Plc;Genscript;丹纳赫公司; Intellia Therapeutics, Inc.; Lonza; Merck KGaA; New England BioLabs; Takara Bio, Inc.; Synthego; Mammoth Biosciences; Inscripta, Inc.; and Cibus.
b。推动CRISPR和CAS基因市场增长的关键因素包括生物技术不同领域的不断采用,CRISPR技术的进步,抗CRISPR蛋白的引入,以及对CRISPR商业化的持续竞争。
“他们为我们所做的研究质量一直很棒......”