2018 - 2025年各药物类别(生物制剂，生物仿制药)，产品(依泊丁- α，依泊丁- β，达泊丁- α，其他)，应用和细分市场预测的市场分析

报告概述

2016年全球促红细胞生成素药物市场规模为74亿美元，预计在预测期内的复合年增长率为11.5%。终末期肾脏疾病、癌症和艾滋病毒等慢性疾病发病率的增加预计将加速对促红细胞生成素刺激剂的需求，因为这些疾病可能导致贫血。为了抑制贫血发病率的上升，预计未来几年对促红细胞生成素(EPO)药物的需求将会增加。

贫血的主要原因之一是慢性肾病(CKD)。慢性肾病发病率的上升是导致需求增长的关键因素。根据美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所(NIDDK)公布的统计数据，美国约有661,000人患有肾衰竭，预计在不久的将来，这一数字还会增加。预计这将进一步刺激市场需求。

2014 - 2025年美国促红细胞生成素类药物市场收入(10亿美元)

未来几年主要生物制剂的专利到期为促红细胞生成素的进入创造了机会生物仿制药在市场上。例如，安进公司的Epogen专利于2015年到期，这为其他公司进入该行业提供了巨大的机会。因此，预计投资市场的新进入者数量将会增加，从而导致增长。

在发展中国家，癌症、艾滋病毒和慢性肾病的患病率很高，这是药品制造商扩大在这个市场的重要机会。亚太、中东和非洲等发展中国家对低成本治疗药物的需求增加，这引发了这些地区用于epo的生物仿制药的生产。生物仿制药EPO的日益利用预计将在未来几年推动整个EPO市场的增长。

促红细胞生成素药物市场趋势

癌症、终末期肾脏疾病、艾滋病毒和神经系统疾病等慢性疾病发病率的上升推动了促红细胞生成素药物市场的增长。促红细胞生成素(EPO)药物可用于治疗肾脏疾病、艾滋病毒和癌症患者的严重贫血。根据联合国艾滋病规划署的数据，到2020年，全球约有3770万人感染艾滋病毒。根据美国疾病控制与预防中心的数据，2021年，美国有超过3700万人患有慢性肾病(CKD)。因此，在预测期间，对促红细胞生成素药物的需求预计将很高。

癌症患者接受化疗会影响骨髓，从而影响红细胞的产生。此外，如果铂类药物用于化疗，它们会影响肾脏，影响促红细胞生成素激素的产生。这些因素导致癌症患者贫血。在全球范围内，2020年约有1930万例新癌症病例被诊断出来。这归功于促红细胞生成素药物市场的增长。

此外，品牌药物的专利到期导致使用重组DNA技术开发促红细胞生成素药物的生物仿制药。Biocon有限公司、Intas制药有限公司、Ranbaxy实验室有限公司和Dr. Reddy实验室有限公司等公司分别开发了Erypro Safe、Epofit、Ceriton和Cresp生物仿制药，并进入促红细胞生成素药物市场。生物仿制药在全球范围内的不断扩大有望推动市场增长。

与重组人促红细胞生成素(EPO)相关的治疗益处增加，预计将在促红细胞生成素药物市场上表现出增长。除了治疗贫血外，EPO在大脑疾病等疾病中也有潜在的优势。当系统地给药时，EPO可以穿过血脑屏障，从而改善神经可塑性，增强许多脑部疾病的认知功能。此外，EPO治疗已被证明可以刺激神经发生，激活抗氧化剂和抗炎信号通路，从而扩大治疗益处并支持市场增长。例如，在阿尔茨海默病协会发表的一项研究中，NeuroEPO在阿尔茨海默病患者中显示出积极的临床结果。

促红细胞生成素药物被用作抗贫血和提高成绩的药物。然而，促红细胞生成素药物的高成本是阻碍市场增长的主要因素之一，特别是在发展中国家和欠发达地区。每年，每位患者的平均费用约为12,319.41美元，达比泊丁- α和依泊丁- β的平均费用为919.47美元。此外，生物仿制药的增长和发展可能会减缓市场增长，因为这会导致销售品牌促红细胞生成素药物的公司失去市场份额。

此外，促红细胞生成剂具有不同的药代动力学和药效学特性，包括半衰期和受体亲和力，这直接影响药物的剂量和给药的便利性。然而，促红细胞生成素治疗有副作用。日本透析登记处的研究报告称，与短效ESA治疗相比，接受长效ESA治疗的患者因任何原因死亡的风险都要高出20%左右。辅助使用ESA可增加血液粘度，增加心肌梗死和缺血性卒中的风险。这些因素预计将阻碍市场的增长。

药物类见解爱游戏ayx电子竞技

截至2016年，在各种药物类别中，由于专利保护，生物制剂促红细胞生成素类占据主导地位。大量患者群体的存在和生物制剂的较高摄取是导致其主导地位的其他因素。此外，市场上很少有生物制剂的可用性导致了越来越多的采用。此外，由于其在CKD治疗中的广泛应用，生物制剂部分占据了大部分收入份额。

由于Epogen等主要品牌的专利最近到期，生物制剂部门预计将失去其市场份额。2015年5月，该药失去了专利专用权，导致其制造商安进公司的销售收入减少。

生物仿制药有望在不久的将来在治疗贫血方面获得广泛的应用。与生物制剂相比，生物仿制药易于开发，具有成本效益，并且需要更少的审批时间。这些相关的优势预计将在整个预测期内推动细分市场的增长。

增加生物仿制药研发投资、强大的产品管道以及医院和制造商之间的合作以采用EPO生物仿制药是生物仿制药领域增长的主要市场驱动力。最近在美国推出的促红细胞生成素生物仿制药有望进一步展示全球EPO药物从生物制剂到生物仿制药的范式转变。

产品的见解爱游戏ayx电子竞技

在产品部分，Epoetin-alfa由于在医疗保健专业人员中广泛采用而占据主导份额。该产品是美国fda批准的第一个用于治疗CKD导致的贫血、癌症化疗和HIV治疗的生物制剂。依替丁是受专利保护的，这限制了任何其他重组人促红细胞生成素药物的生产，并帮助该细分市场在2016年占据主导地位。

依泊丁是依泊丁α的重组形式。这部分在产品部分中占有相当大的份额，因为其优点，例如与依泊丁相比，其疗效更好，半衰期更长。由F. Hoffman-La Roche公司开发的NeoRecormon是第一种含有- epotin作为有效成分的药物。

Darbepoetin-alfa是Amgen公司开发的另一种新型促红细胞生成素药物，其品牌名为Aranesp。该药物在美国的专利将于2024年到期。在此期间，该药物在美国享有专利专有权。在欧洲，Aranesp的专利于2016年到期，因此该药物在该地区的销量有所下降。

Darbepoetin-alfa由于其成本效益，改善的疗效和更长的半衰期，预计将在未来见证正增长。这是治疗终末期肾脏疾病引起的贫血的可行解决方案。目前正在进行研究，以发现达比泊丁应用的新治疗领域，预计将为这一具有增长潜力的行业服务。

其他药物，如epoetin-zeta和epoetin-omega，预计在未来几年将呈现利润丰厚的增长率。这些是依泊丁的生物类似制剂，但在治疗贫血方面更有效。EporatiobyTeva制药工业有限公司和F. Hoffmann-La Roche有限公司的Mircera是这一领域的主要产品。

应用程序的见解爱游戏ayx电子竞技

肾脏疾病占主要份额，因为贫血的患病率正以恒定的速度增加。第一个促红细胞生成素药物Epogen被美国FDA批准用于治疗CKD引起的贫血适应症。由于该药物较早引入治疗CKD，且CKD发病率上升，截至2016年，该细分市场占主导地位。

由于全球癌症发病率的增加，癌症部分预计将成为增长最快的部分。癌症化疗包括使用减少患者红细胞计数的药物。因此，近年来，这些药物与化疗一起使用已变得普遍。这导致了对用于癌症治疗的EPO药物的需求增加，从而促进了增长。

血液学部门预计将在预测期内稳步增长，因为不断增加的研发活动，以开发具有成本效益和可行的解决方案，以治疗缺氧和早产儿贫血等疾病。适当剂量的重组人促红细胞生成素可治疗早产儿贫血，减少新生儿多次输血的需要。预计这将服务于具有增长潜力的该行业。

由于许多促红细胞生成素药物被认为是治疗帕金森病等神经系统疾病的有效解决方案，神经病学领域预计将在预测期内呈现增长。除了治疗贫血外，公司还参与发现促红细胞生成素药物应用的新治疗领域。神经病学部分的主要治疗研究正在进行中。

区域的洞察力

截至2016年，由于癌症、慢性肾病和艾滋病毒等慢性疾病的发病率不断增加，北美在促红细胞生成素药物中占有相当大的份额。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据，2019年，美国约有120万人感染了艾滋病毒。这些统计数据表明，在预测期内，对EPO药物的需求很大。

全球促红细胞生成素药物市场收入，各应用，2016年(%)

英国的促红细胞生成素药物市场预计将稳步增长，因为完善的医疗保健系统，增加终末期肾脏疾病，艾滋病毒和癌症的发病率。根据研究，35岁或以上的英国人中有近15%患有慢性肾病，每年为NHS花费17.5亿美元。此外，大量的非政府组织，如肾脏协会，旨在提供和传播CKD的最佳治疗知识，推动了市场的增长。

在预测期内，日本促红细胞生成素药物市场预计将以有利可图的增长率增长，原因包括医疗保健领域的经济发展、优惠的报销政策以及癌症和贫血发病率的上升。该国的医疗保健政策提供大约70%的癌症治疗报销。这种有利的报销方案增加了选择化疗的人数，从而增加了促红细胞生成素药物的使用。更高的医疗保健意识水平和对先进疗法的高需求是推动区域市场增长的主要因素。

有竞争力的见解爱游戏ayx电子竞技

这个行业的主要公司有强生公司;Celltrion有限公司;梯瓦制药工业有限公司;安进公司;Hoffmann-La Roche有限公司;LG生命科学有限公司;百有限;英塔斯制药有限公司;太阳药业有限公司;和雷迪博士实验室有限公司

由于生物制剂的专利到期，该行业正在经历显著的增长。这吸引了几家本地和国际公司投资生产促红细胞生成素药物。各家公司不断增加参与的关键因素是迎合日益增长的贫血治疗需求。

该行业本质上具有竞争性，主要参与者参与持续的产品开发和合作联盟，以帮助市场渗透。分销商和经销商数量的增加也预计将在不久的将来加剧行业竞争。

行业参与者参与了广泛的研发活动。许多生物仿制药正在美国和欧洲进行临床试验，预计将在未来几年获得批准。因此，由于上述因素，预计在整个预测期内，该市场的竞争将非常激烈。

促红细胞生成素药品市场报告范围

报告的属性	细节
2020年市场规模价值	88亿美元
2025年收入预测	174亿美元
增长速度	2017年至2025年的复合年增长率为11.5%
估算基准年	2016
历史数据	2014 - 2016
预测期	2017 - 2025
量化单位	2017年至2025年的营收百万美元和复合年增长率
报告覆盖	收入预测;公司股票;竞争格局;增长因素和趋势
部分覆盖	药品类别、用途、地区
区域范围	北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着
国家范围	美国;加拿大;英国;德国;日本;中国;印度;巴西;墨西哥;南非
主要公司简介	强生公司;Celltrion有限公司;梯瓦制药工业有限公司;安进公司;Hoffmann-La Roche有限公司;LG生命科学有限公司;百有限;英塔斯制药有限公司;太阳药业有限公司;瑞迪博士实验室有限公司
自定义范围	购买后免费定制报告(相当于最多8个分析师工作日)。国家的增加或变更;区域和细分范围。
定价和购买选项	利用定制的购买选项，以满足您的确切研究需求。探索购买选择

报告涵盖的部分

本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长，并分析了2014年至2025年每个细分市场的行业趋势。为了本研究的目的，Grand View Research根据药物类别、产品、应用和地区对全球促红细胞生成素药物市场进行了细分:

• 药物类展望(收入，百万美元，2014 - 2025)

  • 生物制剂

  • 生物仿制药

• 产品展望(收入，百万美元，2014 - 2025)

  • 重组人红细胞生成素

  • Epoetin-beta

  • Darbepoetin-alfa

  • 其他人

• 应用前景(收入，百万美元，2014 - 2025)

  • 癌症

  • 血液学

  • 肾疾病

  • 神经学

• 地区展望(收入，百万美元，2014 - 2025)

  • 北美

    • 美国

    • 加拿大

  • 欧洲

    • 德国

    • 英国

  • 亚太地区

    • 日本

    • 中国

    • 印度

  • 拉丁美洲

    • 巴西

    • 墨西哥

  • 中东和非洲

    • 南非