2020年,全球基因组编辑市场规模估值为37亿美元,预计2021年至2028年将以22.9%的复合年增长率(CAGR)增长。CRISPR基因组编辑技术的日益普及,加上不同生物技术领域对合成基因需求的不断增长,主要推动了过去几年的市场增长。
此外,基于CRISPR的新型诊断工具的开发正在推动市场,以减轻COVID-19大流行的不利影响。例如,2021年3月,南洋理工大学的一组研究人员基于CRISPR技术开发了一种诊断测试——VaNGuard (Variant Nucleotide Guard)。该测试可以检测出SARS-CoV-2突变株,从而增加了CRISPR基因组编辑技术在诊断领域的应用。
除此之外,基因编辑工具的持续技术进步是该市场创收的主要贡献因素。例如,2021年4月,哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的研究人员开发了一种新的基因编辑工具——Retron文库重组(RLR),可以同时执行数百万个基因实验,从而提供更好的编辑速度。
此外,由于基因组编辑工具的广泛应用,市场参与者之间的竞争正在加剧。适应性强的CRISPR技术越来越受到关注。例如,2021年4月,Vertex制药公司向CRISPR Therapeutics公司支付了9亿美元,用于开发、制造和商业化用于β -地中海贫血和镰状细胞病的CRISPR- cas9基因编辑疗法。预计这些举措将推动市场增长。
的扩大基因治疗市场对基因操纵技术表现出了极大的兴趣,从而增加了收入增长。2021年4月,一个基因组编辑联盟宣布了开发新的基因组编辑“工具包”的计划。这是为了促进基因治疗的发展。体细胞基因组编辑联盟获得了1.9亿美元的资金,用于开发基因组编辑方法和途径。
CRISPR/Cas9部门主导了市场,在2020年占40.2%的收入份额最大。这项技术以其技术优势彻底改变了基因组操作领域。其优点包括靶向基因破坏,以指导rna特异性的方式恢复和调控。这些优势加速了CRISPR/Cas9技术在更广泛应用领域的应用。
CRISPR的临床应用已被广泛接受。使用基因编辑技术治疗癌症、艾滋病和遗传疾病等广泛疾病的临床试验越来越多,这一点就很明显。除了人类健康之外,这项技术在农业和动物养殖方面的应用也越来越多。
CRISPR技术的局限性在TALEN技术在一些难以编辑的基因组区域的应用中有所增加。根据2021年1月发表的一项研究,TALEN被发现是一种更适合用于紧凑DNA研究的工具。这些研究将在未来几年增加TALEN技术在研究环境中的采用。
体外给药方法部门主导了市场,在2020年占57.2%的最大收入份额。这可以归因于这种模式类型所提供的优势,例如在DNA修饰中易于控制。部署基因组编辑工具的临床试验管道不断增加,随着这种交付方法的使用增加,刺激了体外交付段的增长。
另一方面,由于脱靶效应等过程中出现的挑战,体内基因传递方法产生的收益较低。然而,人们正在采取集中努力来克服日益增长的挑战临床试验专注于使用体内递送的简单目标组织。
基因编辑系统的发展彻底改变了基因工程领域,细胞系工程处于最前沿,在2020年占58.8%的最大收入份额。这可以归因于基因和干细胞治疗领域的快速发展。CRISPR基因编辑技术在人诱导多能干细胞(hiPSCs)相关项目中的应用具有重要意义干细胞各种疾病治疗的研究临床应用领域主导了市场,并在2020年占据了重要的收入份额。
此外,CRISPR技术被广泛应用于提高CHO细胞系的生产力。这些细胞系主要用于生产大分子疗法。因此,随着CRISPR工具的应用生物制药市场空间正在见证进步,从而推动了基因组编辑市场。
此外,基因工程、基因组编辑技术在诊断和治疗等临床应用方面具有很高的增长潜力。例如,Cellectis S.A.赞助的一项正在进行的临床试验旨在评估UCART123对R/R急性髓系白血病患者的疗效和安全性。该疗法基于TALEN基因编辑技术。
生物技术和制药公司部门主导了市场,在2020年占48.4%的收入份额最大。越来越多的新疗法开发研究活动的存在是促进该部门创收的主要因素。此外,全球制药公司正在与新兴公司合作开发新技术。
例如,2021年4月,CANbridge Pharmaceuticals, Inc.和LogicBio Therapeutics, Inc签署了战略合作和许可协议,以解决罕见和严重疾病。通过该协议,CANbridge Pharmaceuticals, Inc.获得了后者的基因编辑平台的权利。同样,2020年10月,Scribe Therapeutics与Biogen合作开发基于crispr的遗传药物,用于治疗肌萎缩性侧索硬化症等神经系统疾病。
另一方面,由于大学级项目越来越多地采用基因编辑技术,预计政府研究和学术机构将在不久的将来健康发展。研究机构的积极参与进一步补充了细分市场的增长。例如,贝勒医学院、莱斯大学和怀特海研究所等研究机构积极参与推进基因组编辑的努力。
基于合同的基因组编辑部门主导了市场,在2020年占51.9%的最大收入份额。相关基础设施的高成本加上市场实体之间日益增加的合作,导致了合同服务在全球市场上的巨大市场份额。ayx爱游戏热门直播例如,2020年9月,ERS基因组公司和Applied StemCell, Inc.签署了一项关于基因组编辑服务商业化的协议。ayx爱游戏热门直播
同样,在2020年11月,礼来和该公司与Precision BioSciences, Inc.合作,使用后者的专有ARCUS基因组编辑平台开发潜在的遗传疾病体内治疗方法。这种合作加剧了市场竞争,带来了有机的收入增长。
默克公司(Merck KGaA)和赛默飞世尔(Thermo Fisher Scientific)等知名公司都参与了为细胞系编辑和工程提供定制载体的工作。这些服务预ayx爱游戏热门直播计将在未来几年见证增长,从而推动收入增长。基因治疗市场参与者快速增长的需求也将推动合同制造商的收入产生。
北美主导了基因组编辑市场,在2020年的收入份额中占比最大,为38.4%。强大的研究,先进疗法开发的商业基础,加上该地区正在进行的大量基因和干细胞疗法临床试验,在很大程度上促成了该地区市场的主导地位。
此外,授予美国主要参与者的专利数量的增加也加速了这些工具在该国的应用,从而导致了显著的市场增长。例如,默克公司(Merck KGaA)最近宣布,该公司的两项CRISPR基因编辑技术专利已在美国获得批准。
另一方面,亚太地区市场预计将在整个预测期内见证最快的增长速度。2020年11月,中国宣布了农业领域的十大重大进展,其中之一是基因编辑技术,从而代表了该领域在中国的高市场渗透率。
大多数参与者正在与技术开发人员签订许可协议,以提高他们的市场占有率。例如,在2021年2月,Caribou Biosciences, Inc.和AbbVie签署了CAR-T疗法研发的许可协议。根据该协议,艾伯维获得了使用Caribou CRISPR基因组编辑技术的权利。
同样,在2020年12月,Takara Bio从Merck KGaA (Millipore Sigma)获得了CRISPR基因组编辑技术的授权。该协议增强了Takara的干细胞服务能力,包括载体的开发。此外,在2021年4月,Inscripta在利物浦大学安装了基于crispr的Onyx基因组编辑平台。这些举措预计将对市场增长产生积极影响。基因组编辑市场的一些突出参与者包括:
德国默克制药公司
Cibus,重组动力学公司
Sangamo,
Editas医学
精密生物科学
CRISPR疗法
Intellia Therapeutics公司
Caribou生物科学公司
Cellectis S.A.
阿斯利康
Takara生物美国
地平线发现集团有限公司
集成DNA技术有限公司
Egenesis Inc .)
GenScript
新英格兰生物实验室
OriGene科技有限公司
Lonza
赛默飞世尔科技有限公司
报告的属性 |
细节 |
2021年市场规模价值 |
51亿美元 |
2028年的收入预测 |
194亿美元 |
增长速度 |
2021年至2028年的复合年增长率为22.9% |
估算基准年 |
2020 |
历史数据 |
2017 - 2019 |
预测期 |
2021 - 2028年 |
量化单位 |
2017年至2028年的营收百万美元和复合年增长率 |
报告覆盖 |
收入预测,公司份额,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
技术,交付方法,应用,模式,最终用途,区域 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;法国;意大利;西班牙;英国;中国;日本;韩国; India; Brazil; Mexico; South Africa; Saudi Arabia |
公司介绍 |
德国默克制药公司;Cibus;Recombinetics有限公司;Sangamo;Editas医学;精密生物科学;CRISPR疗法;Intellia Therapeutics公司;Caribou生物科学公司;Cellectis; AstraZeneca; Takara Bio USA; Horizon Discovery Group plc; Integrated DNA Technologies, Inc.; Egenesis Inc.; GenScript; New England Biolabs; OriGene Technologies, Inc.; Lonza; Thermo Fisher Scientific, Inc. |
自定义范围 |
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定价和购买选项 |
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本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长,并分析了2017年至2028年每个细分领域的最新行业趋势。为了本研究的目的,Grand View Research根据技术、交付方法、应用、模式、最终用途和地区对全球基因组编辑市场报告进行了细分:
技术展望(收入,百万美元,2017 - 2028年)
Meganucleases
(CRISPR) / Cas9
取得/ MegaTALs
ZFN
其他人
交付方式展望(收入,百万美元,2017 - 2028年)
体外
已
模式展望(收入,百万美元,2017 - 2028)
合同
内部
最终用途展望(收入,百万美元,2017 - 2028年)
生物技术和制药公司
学术和政府研究机构
合同研究机构
应用前景(收入,百万美元,2017 - 2028年)
基因工程
细胞系工程
动物基因工程
植物基因工程
其他人
临床应用
诊断
治疗的发展
区域展望(收入,百万美元,2017 - 2028年)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
法国
意大利
西班牙
亚太地区
日本
中国
印度
韩国
拉丁美洲
巴西
墨西哥
中东和非洲(MEA)
南非
沙特阿拉伯
b。2020年,全球基因组编辑市场规模估计为37亿美元,预计2021年将达到51亿美元。
b。从2021年到2028年,全球基因组编辑市场预计将以22.9%的年复合增长率增长,到2028年将达到194亿美元。
b。2020年,北美以38.4%的份额主导了基因组编辑市场。该地区强大的研究实力以及先进疗法开发的商业基础,加上大量基因和干细胞疗法的临床试验,在很大程度上促成了该地区在全球市场上的主导地位。
b。基因组编辑市场的一些主要公司包括Caribou Biosciences, Inc., Sangamo, Editas Medicine, Recombinetics, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., CRISPR THERAPEUTICS, Intellia THERAPEUTICS, Inc.和Sigma Aldrich Corporation。
b。推动基因组编辑市场增长的关键因素包括临床前模型的成功推动了对基因组编辑疗法的需求,市场参与者之间对业务发展的竞争日益激烈,用于开发广泛疾病疗法的简单编辑解决方案,对合成基因和转基因生物的需求不断增加,基因编辑技术的技术进步,以及农业生物技术的日益普及。
b。CRISPR/Cas9部门主导了基因组编辑市场,并在2020年占40.2%的最大收入份额。
b。体外递送方法部门主导了基因组编辑市场,并在2020年占据了57.2%的最大收入份额。
b。基因编辑系统的发展彻底改变了基因工程领域,到2020年,细胞系工程应用领域的收入占比最大,达58.8%。
b。生物技术和制药公司部门主导了基因组编辑市场,在2020年占48.4%的收入份额最大。
b。基于合同的基因组编辑模式部分主导了市场,在2020年占51.9%的最大收入份额。