全球非侵入性产前测试市场规模在2021年价值33.8亿美元,预计将增长9.61%的复合年增长率(CAGR)从2022年到2030年。高需求的早期非侵入性产前检查(NIPT)和还款情况等因素的改善预期提振市场增长预测期。非侵入性产前测试不同的报销保险计划由于不同的合同。NIPT的上市价格范围从2000美元到1000美元。然而,研究表明,一线NIPT屏幕变得极具成本效益的,可用以低的价格从619美元到744美元。各种像荷兰这样的国家正在实施的政策完全偿还NIPT在怀孕中期,从而导致更高的采用这些测试。此外,其他国家如德国计划偿还无创产前检测染色体疾病如唐氏综合症。
市场略COVID-19大流行的影响。一些制造企业保持定期沟通与美国FDA保持自己任何供应链中断的通知。此外,一些研究进行了估算COVID-19的商业影响。SeraCare的一份报告称,试管开发人员和临床试验设施的影响与研究机构合作,以确定COVID-19感染怀孕和婴儿先天性衰弱和NIPT COVID-19大流行期间要求。
NIPT增加的需求在不同的国家由于各种因素如越来越多的医生为高危妊娠选择先进的基因检测,希望推迟怀孕,更在第三——或者怀孕中期妊娠相关问题。侵入性产前检测技术的使用,如绒毛膜绒毛取样和羊膜穿刺术,可能导致流产等问题。这导致减少使用这些程序和高需求的测试更有效率,侵入式的,和安全。NIPT,通过使用胎儿游离DNA (cffDNA)母亲的血液循环,可用于检测常见的预断等胎儿特纳综合症,唐氏综合症胎儿恒河D状态,性染色体疾病和测定胎儿的性别。
市场是高度饱和与现有操作NIPT市场的关键球员。公司形成伙伴关系和合作在市场上维持一个稳定的位置。例如,2021年6月,Illumina公司进入战略与下一代基因引入CE-IVD合作,NGS-based NIPT测试,VeriSeq NIPT v2在泰国的解决方案。这个倡议,Illumina公司会有更大的病人获得NIPT下一代测序。
在目前现有产品改进和进步推动市场。例如,2020年4月,Natera宣布覆盖其产品全景的扩张。这个产品将满足所有孕妇不论他们的年龄和条件。推出创新产品市场上可能会有积极的影响。增加还款覆盖所有新引进产品预计将提高产品采用。
段24里面周举行最大的份额超过35.0%在2021年由于测试进行的最大数量在这个阶段的怀孕。互补应用超声波与甲胎蛋白的筛选和非侵入性的产前测试怀孕12周之后预计燃料这部分的增长。此外,测试在四进行筛选,如非结合的雌三醇(欧盟)、甲胎蛋白(AFP),抑制素A,和人类绒毛膜促性腺激素(hCG)是导致这部分的收入。
0到12周的妊娠期段占了相当大的收入份额在2021年由于大量的可用性产品的市场。对于妊娠前三个月的非整倍体筛查和母胎的DNA进行筛查在此期间导致这段重要的创收。此外,对于妊娠前三个月的风险筛查优于其他三学期制结合生物化学和超音波的数据可以用来检测基因改变精度水平的91%到96%。
高和平均风险部分占2021年最大的收入份额超过75.0%。这可以归因于日益增长的应用这些测试在高风险的情况下,怀孕35岁及以上的女性。此外,随着怀孕的数量的增加,年龄在35岁以上的年,异常的风险也显著上升,预计将推动在预测期产前测试的需求。
低风险的部分预计将从2022年到2030年的复合年增长率最快的登记。政府的支持,如预算分配平均风险怀孕,预计将增长的有利因素。在NCBI的2019年,例如,根据测试的平均风险怀孕允许检测更多的受影响的情况下,导致额外的3500万美元预算在安大略省。
DNA在母亲的血浆游离测试段占最大的收入在2021年的份额超过40.0%。这是越来越多地用于预测遗传疾病的风险通过各种基因分析产前护理。技术进步现在有测试的范围扩大到全基因组测序,他们可以发现许多额外的染色体异常,如微小缺失和性染色体异常。
超声检测是部署为互补的dna游离NIPT测试,导致这部分的比例下降。然而,最近的技术进步和3 d-4d成像改善了实时监控,安全,和效率的测试,进一步将推动市场增长。例如,2022年5月,通用电气公司(通用电气医疗集团)投资大约5000万美元在Pulsenmore,以色列启动。这允许准父母图怀孕在家并执行自扫描。
三染色体细胞导致超过45.0%的市场份额在2021年由于染色体异常的发生率上升。印度有遗传疾病的沉重的负担。各种研究表明,发现染色体异常的频率在166个新生儿,而称21三体综合症(唐氏综合症)的高发生率为1 800年出生,导致每年有32000新生儿患有唐氏综合症的诞生。
目前,技术进步扩大了测试范围的全基因组测序,他们可以发现许多额外的染色体异常,如微小缺失和性染色体异常。例如,全景产前测试Natera inc .)有助于检测性染色体异常,微小缺失和三倍性。此外,2021年NCBI文章基于13607例的研究得出结论,总会在国家结核控制规划提供了超过98.89%的高敏感性和特异性,而且失败率低于0.72%的非整倍性疾病如称21三体综合症,三倍体18,称21三体综合症+ 13,三倍体13,X染色体。
耗材和试剂领域占主导地位的市场份额超过70.0%在2021年由于存在的主要参与者提供一个广泛的耗材和试剂NIPT。例如,ce标记和谐试管罗氏公司提供的工具包是一个广泛的研究和验证NIPT测试和被用来屏幕超过180万怀孕。和谐测试高效并提供低于0.1%的假阳性率预断13日18日和21日。
仪器部分预计增长速度在预测期内由于利润丰厚的不断努力由仪器制造商开发先进的平台。PerkinElmer公司提供Vanadis NIPT系统一个自动化工具来克服的局限性与成本有关,复杂性,和能力的其他NIPT技术筛查非整倍性。系统是唯一NIPT筛选平台,使我们能够分析目标cfDNA没有PCR和下一代测序。
诊断实验室举行最大的收入份额超过60.0%在2021年由于存在大量的诊断实验室,提供全球NIPT。Claria MedGenome实验室等实验室有限公司提供MedGenome NIPT测试诊断的预断21日18日和13;染色体X;和其他性染色体异常。同样,高清晰NIPT + MedGenome提供的用于检测唐氏综合症;爱德华兹的综合症;Patau综合症;三倍性;染色体X(特纳综合征);Klinefelter综合症,三重X; Jacob’s Syndrome; 22q11.2 Deletion Syndrome; 1p36 Deletion Syndrome; Prader-Willi Syndrome; Angelman Syndrome; and Cri-du-chat Syndrome.
公立医院和私立医院的存在提供全球NIPT助长了医院和诊所的增长领域。此外,研究在医院的增长预计将增加检查率在医院设置。例如,2019年5月,一项全国性研究在10印度医院分析NIPT的有效性。
下一代测序(上天)占2021年最大的收入份额超过25.0%。它在NIPT获得了巨大的人气。是常用的三染色体细胞的识别条件,micro-deletions,染色体非整倍性。NGS-based无创性产前测试不同于其他技术,因为他们可以早在怀孕十周执行。此外,其他非侵入性产前测试提供大约96%的准确率,而NGS-based测试超过99%准确。
采用聚合酶链反应(PCR)为NIPT增加了欧陆坊LifeCodexx-one商业发射的世界上第一个定量实时PCR NIPT化验检测胎儿称21三体综合症(qNIPT)。这部小说pcr定量NIPT试验提供了增强的速度和更低的成本比古典NIPT方法。由于它的好处,欧陆坊LifeCodexx被认为是一个负担得起的和可靠的产前测试方法。
北美主导市场在2021年拥有超过40.0%的市场份额,其次是欧洲。研发投资高、早产率、完善的研究框架,在该地区和全基因组测序的发展预期等因素促进北美市场的增长。
最近添加的非侵入性的产前测试(NIPT)覆盖计划的主要保险公司预计将增加在美国采用NIPT此外,46%的平均风险和96%的高危妊娠有资格接收报销覆盖全国。这些因素是北美市场增长预期的积极的影响。
亚太预计展览增长最快的预测期间由于母亲的年龄上升,导致越来越多的婴儿,染色体非整倍性的发生率上升导致的潜在客户群。重大进展在中国和日本,挥动的技术集成过程和改善医疗保健基础设施预计将推动市场增长。
这个市场是整合由于广泛的产品和强大的分销网络的关键实体在新兴市场和发达国家。此外,公司正在进行几个战略举措,包括合作、兼并、收购、和产品扩张,加强其市场地位。例如,2021年6月,下一代基因有限公司有限公司和Illumina公司,inc .)推出了VeriSeq NIPT v2在泰国的解决方案。VeriSeq NIPT方案提供了准确、可靠的、可伸缩的和快速的端到端全基因组的无创性产前测试。一些著名的运动员在全球非侵入性产前检查市场包括:
创世纪遗传学(CooperSurgical, Inc .)
Natera公司。
Centogene喷嘴速度
Illumina公司,Inc . (Verinata Health, Inc .)
欧陆坊LifeCodexx GmbH是一家
MedGenome实验室有限公司
f .罗氏公司有限公司(Ariosa诊断)
无数女性健康,Inc . (Counsyl, Inc .)
Progenity公司。
试剂盒
美国实验室公司控股
寻找诊断公司。
报告的属性 |
细节 |
在2022年市场规模价值 |
36.6亿美元 |
2030年的收入预测 |
77.1亿美元 |
增长速度 |
从2022年到2030年的复合年增长率9.61% |
基准年为估计 |
2021年 |
历史数据 |
2018 - 2020 |
预测期 |
2022 - 2030 |
量化单位 |
收入百万美元/欧元和从2022年到2030年的复合年增长率 |
报告覆盖 |
收入预测,公司排名、竞争格局、生长因子和趋势 |
部分覆盖 |
妊娠期,怀孕的风险,方法,技术,产品,应用程序,最终用途、地区 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;英国;法国;意大利;西班牙;日本;中国;印度; Singapore; Australia; Brazil; Mexico; South Africa; Saudi Arabia |
关键的公司介绍 |
创世纪遗传学(CooperSurgical;Inc .);Natera有限公司;Centogene喷嘴速度;Illumina公司,Inc . (Verinata Health, Inc .);欧陆坊LifeCodexx GmbH是一家;MedGenome实验室有限公司;f .罗氏公司有限公司(Ariosa诊断);无数女性健康,Inc . (Counsyl;Inc .); QIAGEN; Laboratory Corp. of America Holdings; Progenity, Inc.; Quest Diagnostics, Inc. |
自定义范围 |
免费报告定制(相当于分析师工作8天)购买。添加或改变国家,地区和段范围。 |
价格和购买选择 |
利用定制购买选项来满足您的具体研究需求。探索购买选择 |
这份报告预测收入增长在全球、地区和国家水平,提供了一个分析的最新行业趋势和机会在每个sub-segments从2018年到2030年。景色为本研究的目的,研究分段全球非侵入性产前测试市场报告的基础上,妊娠期,怀孕的风险,方法,技术,产品,应用程序,最终用途,和地区:
妊娠期前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
他一直周
24里面周
技能周
怀孕风险前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
高和平均风险
低风险
方法前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
超声波检测
生化筛查
游离在母亲的血浆DNA测试
技术前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
总会在
阵列技术
聚合酶链反应
其他人
产品前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
耗材和试剂
仪器
应用前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
三染色体细胞
Microdeletion综合症
其他应用程序
最终用途前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
医院和诊所
诊断实验室
区域前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
法国
意大利
西班牙
亚太地区
日本
中国
印度
新加坡
澳大利亚
拉丁美洲
巴西
墨西哥
中东和非洲
南非
沙特阿拉伯
b。全球非侵入性产前测试市场规模在2021年估计为33.8亿美元,2022年预计将达到36.6亿美元。
b。全球非侵入性产前检查市场预计增长9.3%的复合年增长率从2022年到2030年到2030年将达到77.1亿美元。
b。NIPT高与平均风险类型为主的非侵入性的产前测试市场份额2021年的77%。这是归功于有利的付款人报销的存在加上增加意识等预防染色体异常波动综合症。
b。一些关键球员非侵入性产前检测市场的操作包括Sequenom,罗氏(Ariosa诊断);Natera LabCorp,华大基因研究院基因组学;Illumina公司Quest Diagnostics,贝瑞基因组学。
b。关键因素推动了非侵入性产前测试市场增长需求包括增加早期和非侵入性的产前测试程序以防止后代慢性疾病的发生,提高报销场景的空间。