2021年全球药物警戒市场规模为61亿美元,预计2022年至2030年将以9.3%的复合年增长率(CAGR)增长。肿瘤疾病、糖尿病、心血管和呼吸系统疾病等慢性疾病的流行率增加,导致全世界的药物消费增加。因此,通过广泛的临床试验开发新药的需求增加了。药物警戒(PV)是药物研发过程中不可避免的一部分。药品不良反应(adr)发生率的增加预计将加速PV服务的需求。ayx爱游戏热门直播
市场受到新冠肺炎疫情的积极影响。COVID-19感染的不断演变的威胁正在影响世界各地的企业、社区、工业和生活。然而,由于多种潜在疗法正在被用于治疗冠状病毒引起的感染,有必要进行安全性报告和医疗监测。瑞德西韦等药物和洛匹那韦/利托那韦和羟氯喹等其他老药物正在被重新用于治疗冠状病毒感染。其中一些药物的可疑不良反应发生几率已经提交到由UMC管理的名为VigiBase的个案安全报告数据库。这表明大流行期间对光伏服务的需求有所增加。ayx爱游戏热门直播
疫情还导致传统的现场临床试验在全球范围内中断。因此,全球监管机构正在积极快速跟踪临床试验,以开发创新解决方案。其中一个例子是世界卫生组织(世卫组织)发起的一项国际临床试验“团结”(Solidarity),目的是寻找COVID-19的有效治疗方法。在临床研究中增加研发和越来越多地采用新技术进一步促进了市场增长。例如,IQVIA和PRA Health Sciences等市场参与者将虚拟服务纳入临床ayx爱游戏热门直播试验协议,预计将推动未来几年的需求。
在市场上引入新分子的竞争环境的存在,导致了对改进生产操作、药物警戒、临床数据管理、简化研发和医学写作.制造商正在迅速考虑将外包作为一种可行的成本控制工具。外包有助于增加内部资源的灵活性,改善时间表,并在短期和长期获得更好的结果。它还有助于通过遵守法规、提高质量、提高生产率和改进战略决策来实现更好的药物警戒。
此外,对临床试验进行的监管规定和上市后的警惕性预计将在未来几年刺激PV服务的需求。ayx爱游戏热门直播例如,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品和药物管理局(FDA)为临床试验的所有阶段制定了监管指南。药品不良反应数据库和信息系统发展的进展使报告准确的信息成为可能,研究专业人员可进一步利用这些信息进行前瞻性研究,从而推动总体需求。
合同外包在2021年的收入占比超过55.0%,预计将在预测期间见证最快的增长。这可以归因于与外包相关的好处,如降低风险、资源灵活性、减少前期投资和降低固定成本。合同外包组织提供流程设计标准操作程序(SOP)、PV审计和其他定制服务等解决方案。ayx爱游戏热门直播
合同外包部门的动态增长也可以归因于快速崛起的cro提供端到端临床试验解决方案,特别是在亚太地区的新兴经济体,如印度、中国和日本,从而实现了资源共享、成本效率、资源灵活性和操作能力的扩展。外包光伏服务带来的好处包括:提ayx爱游戏热门直播供与高度复杂的监管要求相关的服务,帮助增加可伸缩性,以适应不断增长的产品组合,并实现积极的成本目标。合同外包还有助于降低临床试验的复杂性,允许更快地批准试验,并有助于有效利用内部资源。
由于主要制药和生物技术公司大量研发新药,预计内部部门在预测期内将出现适度增长。预计这将为该行业在未来几年带来增长潜力。
第四阶段(上市后)市场在2021年以超过75.0%的份额领先整个市场。这些溶液作为正在进行临床试验的药物的额外安全措施。第四阶段是临床试验的一个必要阶段,因为在这个阶段可以检测到未知的药物不良反应。因此,这一阶段收集和评估的数据预计具有最高的相关性,因为在药物商业化后,对具有最高相关性的大量患者进行了密集的药物测试。
预计三期项目将在预测期内实现利润增长。三期临床试验是为了确定和确定药物的疗效。在药物商业化之前,这些试验还提供了关于可能的药物相互作用、药物安全性和有效性的额外信息。上述因素预计将在预测期内增加该部门的收入。
由于在检测新的、严重的和罕见的不良反应方面广泛使用,自发报告在2021年占比最大,超过30.0%。此外,这部分是一种高效和廉价的方法。制药工业和监管当局通过这种方法产生的监测报告的广泛使用也是该部门显著增长的原因。
队列事件监测(CEM)在2021年成为第二大领域,因为其越来越多地应用于检测广泛的不良临床事件。CEM与统计工具和数据挖掘系统(如纵向健康记录)的结合是这种类型越来越受欢迎的原因。它是一种积极的监测方法,既可用于新药物,也可用于旧药物,因此推动了这一领域的发展。
有针对性的自发报告预计将成为预测期内增长最快的部分,原因是各国政府不断采取行动,纳入欧洲药物流行病学和药物警戒中心网络(ENCePP)自发报告以外的报告方法。此外,与有针对性的自发报告相关的好处,如更低的劳动力成本,更大的负担能力,在资源匮乏的环境下的可行性,以及在日常监测中的使用,预计将进一步推动市场增长。
电子健康记录(EHR)挖掘越来越多地用于识别患者出院后的危险因素。电子健康记录是医院和研究机构临床事件的重要医疗信息来源。与EHR相关的好处,如改进的护理质量、临床决策、自动化访问、改进的临床工作流程和患者管理,预计将在预测期内推动该部门的增长。
肿瘤部门在2021年所占份额最大,超过25.0%。由于相关的副作用,监测癌症药物的安全性是非常重要的,这反过来又推动了对药物警戒服务的需求。ayx爱游戏热门直播这些药物大多具有内在的生物毒性,治疗窗口窄,可导致严重的不良反应。癌症发病率的增加导致了研发和临床研究的加速。
药物警戒有助于药物不良反应的早期发现和自发报告。此外,最近癌症治疗的进展,如靶向治疗,有一些严重的不良影响,可能损害患者的生活质量。例如,单克隆抗体在2014年至2018年的自发ADR报告中排名前10,记录约为406,352条。同样,根据BMC信息学2019年发表的文章,仅在美国,严重的不良反应每年就导致超过10万人死亡,并在过去十年中成为一个主要的健康问题。不断变化的报告系统和药物警戒领域的新兴技术正在推动这一领域的发展。
信号检测在2021年以超过35.0%的收入份额主导了市场。自发报告系统(SRSs)使用主要信号来源,通过该信号,卫生保健专业人员将疑似病例自愿报告给其他监管机构。准确的信号检测依赖于各种因素,如数据库知识、质量数据和用于总结、可视化和评估数据的工具。如今,人工智能(AI)和大数据正被公司用于更好地评估信号。
在预测期间,病例数据管理部门预计将呈现最快的增长率。不良事件信息可以通过上市后计划、临床试验、自发报告和文献等多种方式产生。
2021年,制药行业收入占比最大,超过40.0%。将药物警戒过程外包给制药公司是为了避免高额的前期投资和固定的间接成本,增加资源的灵活性,并确保额外的能力。事实证明,对中小型公司来说,将药品警戒工作外包是一项具有成本效益的努力。
的生物技术由于该部门的新产品开发活动不断增加,预计该部门将在未来几年见证利润丰厚的增长。近年来,药物的开发和消费速度越来越快。大量人群长期使用药物会导致临床试验中未见的不良反应。例如,万oxx(一种治疗骨关节炎/急性疼痛的药物)和文迪雅(一种抗糖尿病药物)在被发现使用存在安全问题之前已经上市一段时间了。监管当局对医疗信息的需求日益增长,预计也将推动这一细分市场的发展。
由于主要制药和医疗设备厂商的存在,北美在2021年的营收份额超过30.0%,为该地区的整体营收做出了贡献。药物滥用和相关药物不良反应水平的上升是发病率和死亡的一个主要原因。这是北美市场的高增长因素。预计主要参与者在新药开发方面的投资增加也将推动区域市场增长。因此,由于药物的大量生产,临床试验的数量和上市后监测的需要都增加了,从而促进了总体增长。
由于各种外包组织的可用性,亚太地区在预测期内预计将录得10.8%的利润复合年增长率。因此,生产力的提高、成本效率和资源共享预计将在未来几年推动该地区对药物警戒的需求。此外,患者意识的提高、投资的增加以及政府为满足人口需求而采取的支持性举措都是推动区域增长的因素。
由于品牌药的专利到期和新药开发数量的增加,市场正在见证一个显著的促进。这吸引了一些本地和国际药物警戒服务提供商。竞争环境的存在改善了临床数据管理,并简化了研发过程。
市场是竞争的关键参与者参与持续的产品开发、合作、伙伴关系和联盟,以扩大市场渗透。例如,2019年12月,埃森哲和UCB宣布合作加速数据处理,帮助改善患者安全,从而扩大各自市场的业务。合约研究机构数目的增加及外判服务需求的增加,预计会在不久的将来进一步推动竞争。ayx爱游戏热门直播全球药物警戒市场的一些主要参与者包括:
埃森哲咨询公司
认识到
美国实验室控股公司
IBM公司
ArisGlobal
图标plc。
凯捷
ITClinical
手足口病高
IQVIA
TAKE Solutions Ltd.
帕雷塞尔国际公司
BioClinica Inc .)
Wipro Ltd .)
联合生物源公司
报告的属性 |
细节 |
2022年市场规模价值 |
68.2亿美元 |
2030年收入预测 |
139亿美元 |
增长速度 |
2022 - 2030年复合年增长率为9.3% |
估算基准年 |
2021 |
历史数据 |
2017 - 2020 |
预测期 |
2022 - 2030年 |
量化单位 |
从2022年到2030年,营收以百万/亿美元计,复合年增长率为单位 |
报告覆盖 |
收入预测,公司份额,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
|
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着 |
国家范围 |
美国;加拿大;英国;德国;法国;意大利;西班牙;俄罗斯;日本;中国; India; Brazil; Mexico; South Africa; Kingdom of Saudi Arabia |
主要公司概况 |
埃森哲(Accenture);LinicalAccelovance;认识到;美国实验室控股公司;IBM公司;ArisGlobal;图标plc。凯捷咨询;ITClinical;手足口病高; IQVIA; TAKE Solutions Ltd.; PAREXEL International Corporation; BioClinica Inc.; Wipro Ltd.; United BioSource Corporation |
自定义范围 |
购买后免费定制报告(相当于多达8个分析师工作日)。增加或更改国家、地区和部门范围。 |
定价和购买选项 |
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本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长,并对2017年至2030年每个细分领域的最新行业趋势和机会进行了分析。在本研究中,Grand View Research根据服务提供商、产品生命周期、类型、流程、治疗领域、最终用途和地区对全球药物警戒市场报告进行了细分:
服务提供商展望(收入,百万美元,2017 - 2030年)
内部
合同外包
产品生命周期展望(收入,百万美元,2017 - 2030年)
临床前
第一阶段
二期
第三阶段
第四阶段
类型展望(收入,百万美元,2017 - 2030年)
自发报告
强化ADR报告
有针对性的自发报道
群组事件监测
EHR矿业
流程流程展望(收入,百万美元,2017 - 2030年)
病例数据管理
情况下日志
案例数据分析
医疗审查和报告
信号检测
不良事件记录
不良事件分析
不良事件审查和报告
风险管理系统
风险评估体系
风险缓解系统
治疗领域展望(收入,百万美元,2017 - 2030年)
肿瘤学
神经学
心脏病学
呼吸系统
其他人
最终用途展望(收入,百万美元,2017 - 2030年)
药品
生物技术公司
医疗器械制造商
其他人
地区展望(收入,百万美元,2017 - 2030年)
北美
美国
加拿大
欧洲
英国
德国
法国
意大利
西班牙
俄罗斯
亚太地区
日本
中国
印度
拉丁美洲
巴西
墨西哥
中东和非洲
南非
沙特阿拉伯王国
b。2021年全球药物警戒市场规模估计为61亿美元,预计到2022年将达到68.2亿美元。
b。预计从2022年到2030年,全球药物警戒市场将以9.30%的复合年增长率增长,到2030年将达到139亿美元。
b。2021年,北美以33.43%的份额主导了药物警戒市场。这是由于主要制药和医疗器械公司在该地区的存在,以及他们在新药物开发方面的投资。
b。一些在药物警戒市场运营的主要参与者包括埃森哲;Linical Accelovance;认识到;美国实验室控股公司;IBM公司;ArisGlobal;图标plc。凯捷咨询;ITClinical;手足口病高; IQVIA; TAKE Solutions Ltd.; PAREXEL International Corporation; BioClinica Inc.; Wipro Ltd.; and United BioSource Corporation.
b。推动药物警戒市场增长的关键因素包括世界各地药物消费率的增加,从而导致adr的流行。药物滥用和相关药物不良反应水平的上升是发病率和死亡的一个主要原因。这是药物警戒市场的高增长渲染因子。