2017年全球镰状细胞病治疗市场规模为21亿美元,预计在预测期内复合年增长率为14.3%。镰状细胞病(SCD)是一种遗传性血液疾病,其特征是β -珠蛋白基因突变引起的异常、僵硬的镰状红细胞(rbc)。这种疾病的严重程度因人而异。
基于血红蛋白基因的不同突变,镰状细胞性贫血可有基因型和表型变异。目前,全世界有2000万至2500万人患有镰状细胞遗传特征,每年约有30万婴儿出生时患有这种疾病。镰状细胞病常见于非洲人、中东人和南亚人。移民的增加、医疗保健服务的改善和非洲裔人口的广泛分布是预计将推动全球市场的一些因素。ayx爱游戏热门直播
目前慢性SCD的治疗主要包括羟脲和输血。通常,大量患者对羟基脲产生不耐受。然而,对羟基脲无耐药性的患者获益有限,且存在与安全性相关的长期风险。
接受输血的患者有铁过量、血源性感染、发烧和过敏反应的风险。大约20%的镰状细胞病患者是输血依赖性的。唯一可能治愈的治疗是骨髓移植(BMT);然而,这只推荐给一小部分患者。
直到2017年,羟基脲是fda批准的唯一治疗这种疾病的药物,由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和Addmedica分别命名为Droxia、Hydrea和Sicklos。2017年7月,Emmaus生命科学公司的Endari获得FDA批准,用于治疗成人和儿童(5岁以上)SCD相关的严重并发症。恩达里是第二种被FDA批准的药物。
尼日利亚、加纳、南非、巴西、墨西哥、沙特阿拉伯和印度等新兴市场预计将在预测期内出现利润丰厚的增长,这得益于政府的有利政策、对血液恶性肿瘤的认识不断提高、投资增加以及医疗基础设施的改善。
目前,可用的镰状细胞病治疗提供症状缓解和姑息治疗。虽然骨髓移植是SCD的唯一治愈疗法,但由于成人骨髓移植的风险很高,所以通常只有16岁以下的患者接受这种治疗。治疗通常包括输血、减轻疼痛和预防并发症的药物治疗以及骨髓移植。
羟脲和恩达里是仅有的两种被批准用于SCD的药物。有望上市的候选候选药物,如伏昔洛托(GBT 440)、crizanlizumab (SEG 101)、利维潘赛尔(rivipansel)和阿尔特米亚(Altemia),将进一步支持镰状细胞病药物治疗市场的快速增长。
在治疗方法中,输血在2017年占据了镰状细胞病市场的44.0%以上的份额。然而,预计到2023年,药物治疗将主导市场,因为在预测期间有强大的管道和几个有前景的药物上市。
2017年,美国以超过37.0%的市场份额主导全球镰状细胞性贫血治疗市场,紧随其后的是法国和英国。尽管预计法国的复合年增长率将接近14%,但预计美国将在整个预测期内保持其主导地位。这可以归因于以下因素:潜在的管道药物的推出、新疗法的采用增加、大量非裔美国人的存在以及高昂的治疗费用。
推动欧盟五国市场的一个主要因素是欧洲移民危机,导致来自西亚、南亚和非洲的移民人口增加。七大主要市场的总体年均复合增长率将超过13.0%,而在预测期内,世界其他地区的年均复合增长率预计将约为15.0%。
镰状细胞性贫血治疗市场的一些主要参与者是Emmaus Medical, Inc.;全球血液治疗公司;蓝鸟生物有限公司;辉瑞制药有限公司;和诺华AG)。Emmaus Medical预计将在2023年在Endari强劲销售的支持下主导市场。Global Blood Therapeutics和Sancilio在各自的候选候选药物voxelotor和Altemia获得批准后,也有可能获得可观的市场份额。
诺华(Novartis)的crizanlizumab和辉瑞(Pfizer)的rivipansel等晚期管道药物也显示出了良好的效果。Modus therapeutics的Sevuparin和延长制药公司的Sanguinate等颠覆性治疗药物的推出有望对市场产生积极影响。预计在不久的将来,镰状细胞病治疗市场将见证基因疗法的引入,如蓝鸟生物公司的Lentiglobin, Bellicum制药公司的BPX 501和Gamida cell公司的Cordin。
报告的属性 |
细节 |
2020年市场规模价值 |
10亿美元 |
2023年的收入预测 |
55亿美元 |
增长速度 |
2018 - 2023年复合年增长率为14.3% |
估算基准年 |
2017 |
预测期 |
2018 - 2023 |
量化单位 |
2018 - 2023年营收百万美元及复合年增长率 |
报告覆盖 |
收入预测,公司份额,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
治疗,国家 |
国家范围 |
美国;英国;德国;西班牙;意大利;法国;日本 |
关键的公司介绍 |
诺华公司;辉瑞公司;蓝鸟生物;有限公司;全球血液疗法;有限公司;GlycoMimetics;有限公司;F. Hoffmann-La Roche AG;以马忤斯生命科学; Inc.; Bristol-Myers Squibb; CRISPR Therapeutics. |
自定义范围 |
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定价和购买选项 |
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本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长,并提供了2017年至2023年每个细分领域的最新行业趋势分析。为了本研究的目的,Grand View Research, I爱游戏手球nc.根据治疗方法和国家对全球镰状细胞病市场报告进行了细分:
治疗展望(收入,百万美元,2017 - 2023年)
输血
药物治疗
骨髓移植
国家展望(收入,百万美元,2017 - 2023年)
美国
英国
德国
西班牙
意大利
法国
日本
b。在全球镰状细胞病治疗市场上运营的一些主要公司包括诺华公司、辉瑞公司、蓝鸟生物公司、global Blood Therapeutics公司、GlycoMimetics公司、F. Hoffmann-La Roche公司、Emmaus生命科学公司、Bristol-Myers Squibb公司和CRISPR Therapeutics公司。
b。2019年全球镰状细胞病治疗市场规模估计为8亿美元,预计到2020年将达到10亿美元。
b。全球镰状细胞病治疗市场的市场机会包括新兴国家的高增长潜力和采用具有成本效益的疗法。
b。从2020年到2027年,全球镰状细胞病治疗市场预计将以19.9%的复合年增长率增长,到2027年将达到36亿美元。
b。推动镰状细胞病治疗市场增长的关键因素包括未满足的高需求、新型镰状细胞病治疗药物的强大供应渠道以及为开发新疗法而制定的政府举措数量的增加。