无菌过滤市场规模、分享与趋势分析报告,产品,通过应用程序,通过膜孔大小,按地区,和市场预测,2019年至2025年

预计全球无菌过滤市场见证在预测期显著增长。液体被加热,辐照,或化学杀菌、药物等产品,可以通过微量过滤消毒使用膜过滤。这种方法通常用于heat-labile制药和蛋白质在医学药物处理的解决方案。

孔隙大小的微型滤波器0.2µm通常会有效清除微生物处理的生物制剂,病毒必须清除,要求使用纳米过滤器与一个较小的孔隙大小(20 - 50海里)。

较小的孔隙大小降低流量;因此,为了实现更高的总吞吐量,以避免过早堵塞,进行可能是用来保护小孔隙膜过滤器。膜过滤器是用于生产过程通常由材料如混合纤维素酯或polyethersulfone (PES)。

过滤设备和过滤器本身可以作为pre-sterilized一次性购买单位密封包装或用户必须消毒,一般由高压灭菌温度,不损害脆弱的过滤膜。

0.2微米和0.22微米过滤器是没有区别的。他们的表现都是一样的,只是不同孔隙大小等级的称号。过滤消毒的能力的实际测量流体通过ASTM F838-05中描述的测试标准。

基本上,如果过滤器可以保留至少1 x 107集落形成单位(CFU)厘米²细菌的挑战(通常B.diminuta5),然后使用的过滤器适用于灭菌。

即使灭菌的标准孔隙大小的收缩,事实证明,并不是一个简单的大小选择足够的方法完全包含所有粒子。不规则和复杂的大多数膜过滤器的毛孔自然使他们无法直接测量单个孔隙的大小;所以泡点测试用于确定最小的粒子滤波器可以筛出的液体。

确保正常运转的过滤器,膜过滤器完整性测试post-use和之前使用。的非破坏性测试确保过滤器的完整性;和是一个监管要求。通常终端制药无菌过滤预制在防止污染的洁净室。

基于产品、无菌过滤市场划分为膜膜过滤器,过滤器,多国评价醋酸纤维素膜过滤器、聚四氟乙烯膜过滤器、PVDF膜过滤器、尼龙膜过滤器、pes膜过滤器,墨盒和胶囊,注射器过滤器,瓶盖真空过滤器,过滤漏斗和持有人,过滤配件,其他产品

根据应用程序、市场分割生物过程、细胞培养生长媒体、重组蛋白,缓冲过滤、微生物污染水平控制,制药药物,疫苗,其他生物过程,fill-finish过程,大容量的肠外,小额肠外,糖浆,效用过滤,pre-filtration、病毒过滤、其他应用程序

基于膜港口规模、市场分割0.22微米,0.45微米,0.1微米。基于终端用户、市场分割制药和生物技术公司、学术机构和研究实验室,食品和饮料行业,水过滤公司

全球无菌过滤市场地理位置北美、美国、加拿大、欧洲、亚太和世界其它地方。北美预计将占2015年全球市场最大的份额。亚太地区预计将注册在预测期增长最快。

关键球员包括3 m公司、通用电气公司,默克公司公司,笼罩在公司,派克汉尼汾公司集团,Porvair过滤集团,缝匠肌Stedim生物技术有限公司、Sigma-Aldrich公司流动科学有限公司,Sterlitech公司。