2021年全球转甲状腺素淀粉样变治疗市场规模为47.2亿美元,预计2022年至2030年将以7.6%的复合年增长率(CAGR)增长。这一增长归功于新疗法的广泛研究和用于治疗转甲状腺素的强大管道药物的存在。这是一种罕见的进行性疾病,其特征是身体器官和组织中沉积异常蛋白质,如mistr。与该疾病相关的症状主要取决于涉及的器官,如手臂的心皮综合征,背部的腰椎管狭窄,头部和颈部的玻璃体不透明,脚肿胀。转甲状腺素淀粉样变主要有两种类型,如突变/遗传ATTR和野生型ATTR。它经常影响身体的主要器官,如肝、肾、神经和心脏。然而,发展中国家缺乏先进的诊断设备,是反甲状腺素淀粉样变治疗市场增长的主要挑战。
COVID-19大流行对市场增长产生了负面影响,因为可用于治疗转甲状腺素淀粉样变的药物的临床试验减少。例如,2020年9月,发表在NCBI上的一篇文章指出,进入临床试验的平均患者数量减少了74%。经甲状腺素淀粉样变患者由于年龄和ATTR淀粉样变相关器官功能障碍,有较高的死亡率和发病率。因此,如果患者发生COVID-19,需要对其风险进行适当的定性和管理意义。考虑到在医疗环境中接触病毒的风险,应该平衡延迟诊断和中断患者治疗的影响。
经甲状腺素淀粉样变的日益流行有望推动市场增长。根据发表在Prothena上的文章,估计全球约有5万人患有hATTR淀粉样变,约有40万人患有ATTRwt淀粉样变。预计在预测期间,该国老年人口的增长将增加转甲状腺素淀粉样变的患病率。根据NCBI的数据,一种与年龄相关的淀粉样变性主要影响心脏,也被称为野生型ATTR。例如,2020年,全球约有7.27亿人年龄在65岁及以上。全球老年人口正以16.0%的速度大幅增长,预计到2050年将达到15亿。年龄被认为是野生型淀粉样变(ATTRwt)的一个重要危险因素。
政府和非政府机构为提高人们对这一疾病及其治疗效益的认识而采取的举措,预计将促进疾病的早期诊断,从而提高治愈率。例如,2021年5月,澳大利亚淀粉样变网络组织了两年一次的巡回讲习班,以提高卫生专业人员和ATTR淀粉样变患者对该疾病的认识。这些讲习班支持医生和患者了解疾病的复杂性,这将进一步有助于开发治疗转甲状腺素淀粉样变的新疗法。
atr - cm主导了转甲状腺素淀粉样变的市场,在2021年占了超过80.0%的收入份额。这是因为疾病流行率高,诊断率显著提高。该疾病的确切患病率尚不清楚,但各种尸检研究表明,在80岁及以上的人群中,约22%至25%的人报告有TTR淀粉样蛋白沉积在心脏。尽管在大多数情况下,atr - cm淀粉样变患者的淀粉样沉积程度是轻微的。此外,用于治疗atr - cm的新药的推出有望促进细分市场的增长。例如,2019年5月,辉瑞公司的VYNDAQEL和VYNDAMAX获得了美国FDA的批准,用于治疗atr - cm。
预计atr - pn在预测期内的增长率最高。该部门的增长归因于高发病率和用于治疗atr - pn淀粉样变患者的新药物疗法的批准。Val30Met是神经病变患者中最常见的TTR突变。Inotersen和Patisiran是市场上两种fda批准的用于治疗atr - pn的药物。这两种药物都能抑制肝脏中TTR的产生,并对atr - pn有效。此外,全球产品的快速审批预计将促进该部门的增长。例如,2019年6月,日本厚生劳动省批准了用于成人hATTR治疗的ONPATTRO (Patisiran)。
遗传性转甲状腺素淀粉样变在2021年获得了最大的收入份额,超过60.0%。遗传性经甲状腺转体介导的淀粉样变性是一种常染色体显性、罕见和致命的疾病,它损害多个器官,导致死亡和残疾。为了克服这种情况,制药公司不断致力于药物开发,一些药物仍在准备商业化。例如,在2022年8月,Attralus, Inc.获得了美国FDA 124I-AT-01孤儿药授权,该药物可用于诊断转甲状腺素淀粉样变。
此外,预计若干国家将出现更多的心肌病病例。因此,为了正确诊断和治疗这种疾病,市场上正在进行密集的研发。例如,在2022年8月,Alnylam Pharmaceuticals, Inc.获得了FDA对Onpattro药物的授权,该药物可用于治疗遗传性转甲状腺素淀粉样变引起的神经疼痛。此外,它的3期数据显示,它有可能帮助患有罕见蛋白质疾病的心脏相关疾病的患者。
医院药房在2021年的收入份额最大,超过30.0%。大多数医院都致力于这种疾病的诊断、研究和治疗。例如,美国马萨诸塞州的布里格姆妇女医院(Brigham and Women’s Hospital)专注于误诊疾病的诊断和治疗。它建立了淀粉样变性项目,提供创新疗法、以患者为中心的护理和新的临床试验。专家组将对医生和患者进行教育,并在患者中传播相关知识。这些举措将进一步促进细分市场的增长。
预计在线药店将在预测期内出现最快的增长,因为患者很容易获得药品,这也扩大了获取健康信息的用途。然而,患者从非法网站购买产品的风险日益增加,预计将阻碍这一增长。例如,一份在线出版物称,欺诈的在线药店正试图出售非法仿制的Vyndamax。这对顾客来说可能是不安全的。因此,宣传活动将进一步在公众中传播安全、真实的网上药店的意识,从而进一步防止对患者的安全威胁。
靶向治疗部门主导了市场,在2021年占了超过90.0%的收入份额。这部分包括安帕特罗、依诺特生和他法米司等药物。atr - pn患者静脉给药间隔为3周,同时给予类固醇和苯海拉明预处理,以避免副作用。onpatro的工作原理是使参与制造TTR蛋白的RNA部分沉默。此外,atr - pn疾病的日益流行和这些疗法的全球批准预计将推动细分市场的增长。例如,2018年7月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Alnylam Pharmaceuticals, Inc.开发的Onpattro (Patisiran)用于治疗成人atr - pn。与此同时,在加拿大、美国、西欧等地拥有帕提西兰的商业化权,赛诺菲健赞则拥有世界其他地区的商业化权。
由于主要参与者为支持患者采取了越来越多的举措,预计靶向治疗将在预测期间见证最快的增长。例如,Akcea Therapeutics, Inc.运营了一个患者援助项目“Akcea Connect”,以支持hATTR淀粉样变性患者。在这个项目下,符合条件的患者和他们的家人在美国各地获得免费、私人和个性化的支持。这将提高人们对现有药物疗法的认识,从而鼓励全科医生给转甲状腺素淀粉样变患者开这些药物。因此,这些药物的高处方率和高成本是推动靶向治疗领域增长的主要因素。
北美在2021年以超过65.0%的收入份额主导了市场,预计该地区将在预测期内保持其主导地位。该地区不断增加的新药处方、适当的报销政策和较高的治愈率是支持该地区转甲状腺素淀粉样变治疗市场增长的因素。在该地区引入新疗法正成为一个关键的市场驱动因素。例如,2019年7月,加拿大卫生部批准了ONPATTRO用于治疗成人多神经病变的hATTR。预计这一批准将对该地区市场产生积极影响。
预计多边环境协定区域在预测期间增长最快。未得到满足的高治疗需求、不断增加的疾病患病率和不断增加的批准预计将推动未来几年的市场。此外,目标人口众多、医疗改革有利、疾病意识提高等主要因素预计将成为主要增长因素。
一些市场参与者正在努力开发和商业化的药物,以适当的诊断和治疗转甲状腺素淀粉样变。例如,在2022年1月,阿斯利康的药物Eplontersen在美国获得了FDA的孤儿药指定,用于经甲状腺激素介导的淀粉样变性治疗。同样,在2022年6月,Alnylam Pharmaceuticals, Inc.获得FDA批准AMVUTTRA (vutrisiran)用于治疗遗传性经甲状腺激素介导的淀粉样变性多神经病变。在预测期间,市场参与者的持续进步将进一步推动市场。在全球转甲状腺素淀粉样变治疗市场上,一些著名的参与者包括:
辉瑞公司
强生服务公司ayx爱游戏热门直播
Ionis制药有限公司
Alnylam制药公司。
BridgeBio制药有限公司
百时美施贵宝公司
Acrotech生物制药
阿斯利康
阿斯特拉制药有限公司
Prothena
SOM生物技术
报告的属性 |
细节 |
2022年市场规模价值 |
51.1亿美元 |
2030年收入预测 |
91.7亿美元 |
增长速度 |
2022 - 2030年复合年增长率为7.6% |
估算基准年 |
2021 |
历史数据 |
2018 - 2020 |
预测期 |
2022 - 2030 |
量化单位 |
从2022年到2030年,营收以百万/亿美元计,复合年增长率为单位 |
报告覆盖 |
收入预测,公司排名,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
类型,治疗方法,疾病类型,分销渠道,地区 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;中东和非洲 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;英国;法国;意大利;西班牙;俄罗斯;日本;印度、中国、澳大利亚; Singapore, Brazil; Mexico; Argentina, South Africa, Saudi Arabia, UAE |
关键的公司介绍 |
辉瑞制药有限公司;强生服务公司;ayx爱游戏热门直播Ionis制药有限公司;Alnylam制药有限公司;BridgeBio制药有限公司;百时美施贵宝公司;Acrotech生物制药;阿斯利康;Prothena;SOM生物技术 |
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定价和购买选项 |
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本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长,并对2018年至2030年每个细分领域的最新行业趋势和机会进行了分析。为了本报告的目的,Grand View Research根据类型、治疗方法、疾病类型、分销渠道和地区对全球经甲状腺素淀粉样变治疗市场报告进行了细分:
类型展望(收入,百万美元,2018 - 2030年)
ATTR-PN
ATTR-CM
治疗展望(收入,百万美元,2018 - 2030年)
靶向治疗
Onpattro
Inotersen
Vyndaqel / Vyndamax
支持性疗法
管道疗法
疾病类型展望(收入,百万美元,2018 - 2030年)
遗传转体基因淀粉样变
多神经病
心肌病
混合类型
野生型淀粉样变性
分销渠道展望(收入,百万美元,2018 - 2030年)
医院药房
专业药房
零售药店
网上药店
地区展望(收入,百万美元,2018 - 2030年)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
法国
意大利
西班牙
俄罗斯
亚太地区
日本
中国
印度
澳大利亚
新加坡
拉丁美洲
巴西
墨西哥
阿根廷
中东和非洲(MEA)
南非
沙特阿拉伯
阿联酋
b。2021年,全球经甲状腺素淀粉样变治疗市场规模估计为47.2亿美元,预计到2022年将达到51.1亿美元。
b。预计从2022年到2030年,全球转甲状腺素淀粉样变治疗市场将以7.6%的复合年增长率增长,到2030年将达到91.7亿美元。
b。在2021年,北美以68.20%的份额主导了转甲状腺素淀粉样变治疗市场。这是由于在美国,转甲状腺素淀粉样变的流行率不断上升,有完善的医疗保健设施,个人的认识水平较高,优惠的报销政策和充足的治疗选择。
b。一些在转甲状腺素淀粉样变治疗市场上运营的主要公司包括辉瑞公司、强生服务公司、Ionis制药公司、Alnylam制药公司、BridgeBio制药公司、百时美施贵宝公司、Acrotech Biopharma、阿斯利康、阿斯泰来制药公司、ayx爱游戏热门直播Prothena和SOM生物技术公司。
b。推动市场增长的关键因素包括疾病发病率的增加,老年人口的增加,以及研究机构与主要参与者在创新新的靶向特异性疗法方面日益加强的合作。