长效注射剂(lai):市场增长、增加驱动用于精神分裂症

工业:药品

长效注射(lai)抗精神病药是口服药物的一个重要选择,在合规管理的环境特别有利。

  • 尽管口头非典型抗精神病药物的可用性,长效注射剂(lai)提供显著的临床优势,如有效长期复发预防,提高病人的依从性,易于管理,减少住院率,低过量的风险,更好的剂量和血浆浓度之间的相关性,保健的整体成本较低

  • 目前赖包括利培酮Consta Invega Sustenna,和Invega Trinza从强生,阿立哌唑Maintena从大冢/ Lundbeck公司,它是一家和Aristada Alkermes公司

  • 政府纳税人如医疗补助和医疗保险覆盖大多数赖病人——使报销过程有利于赖。这主要是由于显著水平的未满足的医疗需求和许多精神分裂症的临床特异性药物

  • 市场参与者像强生,Alkermes公司大冢制药,Lundbeck公司,它是一家专注于构建长效注射剂的精神分裂症特许经营

  • 强生的赖特许经营是由Invega Sustenna & Invega Trinza从利培酮Consta在下降的贡献。Invega Sustenna可以作为预填充注射器,不需要制冷。Invega Sustenna提供多个管理优势利培酮Consta包括四周为利培酮长效针剂和2周注射Consta,更快速的活动和没有补充口服治疗起始导致越来越多的采用。此外,强生的Invega Trinza代表一个潜在的改进给药方案利用Alkermes公司的纳米晶体的技术。药品定价在平价Invega Sustenna,但病人可以过渡到Invega Trinza只有在至少四个月的治疗后Invega Sustenna

  • Aristada(阿立哌唑lauroxil)是赖版的阿立哌唑是第一个抗精神病患者提供多个剂量选择的灵活性。阿立哌唑Maintena需要调整,可以在只有一个维持剂量(400毫克),并且只允许臀管理。相比之下,Aristada预填充注射器与多个维护的优点和允许对三角肌和臀管理

  • 2018年7月,美国食品和药物管理局批准的组合Alkermes公司“Aristada在开头用一个30毫克剂量的口服Aristada为精神分裂症。药物治疗依从性和连续性的护理对精神分裂症患者可能是一个挑战。的Aristada在卷首方案将为患者提供适当水平的阿立哌唑在四天的开始。以前,第一Aristada注射剂量口服阿立哌唑后管理连续21天

  • Rovi公司正在开发一种改进赖版的利培酮Consta(利培酮ISM或多利亚)三期PRISMA-3试验。根据第二阶段试验的临床资料,所有患者达到治疗水平2 - 8小时后药物管理局和持续释放药物可用在28天剂量的时期。此外,口服补充并不是必需的。利培酮供应管理协会(ISM)预计将在2019年第四季度推出

长效注射剂处方总量增长(lai)抗精神病药物一直很高,我们认为将会有更广泛的渗透和持续增长在未来几年推动改善医生的经验,扩大身体健康经济学的结果数据,并增加营销由多个参与者。有证据支持的持续流不再代理抗精神病药物的好处和优势改善患者的结果。也有增加的证据支持的相关性延长给药间隔的赖在改善稳定性即使中断的药物。

关键深入报道全球长效注射伟视图(lai)市场研究:

//www.ayx084.com/industry-analysis/schizophrenia-drugs-market

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